neoleish
La única vacuna con tecnología de ADN patentado para proteger frente a la leishmaniosis canina
Seguridad
Evidencia
Innovación
Calidad
NeoLeish garantiza una protección efectiva sin efectos secundarios, demostrado hasta con tres dosis repetidas, proporcionando tranquilidad tanto a los veterinarios como a los dueños de mascotas.
Reducción de hasta un 92% en la carga parasitaria 1
Perros vacunados con NeoLeish, presentan una reducción de parásitos en médula ósea de hasta un 92%.
Tecnología innovadora de ADN
Diseñada con la tecnología de ADN más avanzada, NeoLeish potencia la respuesta celular necesaria para la protección contra el parásito Leishmania infantum.
Primera y única vacuna de ADN en el mundo para perros
Avalada por la Agencia Europea del Medicamento, NeoLeish ha superado los estándares más rigurosos, garantizando seguridad y eficacia.
Sin reacciones adversas ni inyecciones subcutáneas
Plásmido superenrollado patentado pPAL-LACK sin adyuvantes2
No interfiere en el diagnóstico
Los perros vacunados con NeoLeish no dan positivo en las pruebas serológicas comunes (IFI), lo que facilita el diagnóstico preciso de la leishmaniosis canina.
NeoLeish elimina la necesidad de pinchazos, reduciendo los riesgos de lesiones cutáneas en el punto de inoculación, como infecciones e inflamación. Una solución sin complicaciones y segura para tus pacientes caninos.
Más información
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Neoleish
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Juntos contra la
leishmaniosis
Bibliografía
1. Alonso A, Alcolea PJ, Larraga J, Peris MP, Esteban A, Cortés A, Ruiz-García S, Castillo JA, Larraga V. A non-replicative antibiotic resistance-free DNA vaccine delivered by the intranasal route protects against canine leishmaniasis.
Front Immunol. 2023 Sep 18;14:1213193.
https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1213193
2. European Medicines Agency. (2022, November 11). Neoleish – EPAR summary for the public. Retrieved from https://www.ema.europa.eu/en/medicines/veterinary/EPAR/neoleish
3. Alcolea PJ, Alonso A, Larraga V. The antibiotic resistance-free mammalian expression plasmid vector pPAL for development of third generation vaccines. Plasmid 2019, 101:35-42.
https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2018.12.002
4. Ramos I, Alonso A, Peris A, Marcen JM, Abengozar MA, Alcolea PJ, Castillo JA, Larraga V. Antibiotic resistance free plasmid DNA expressing LACK protein leads towards a protective Th1 response against Leishmania infantum infection. Vaccine 2009, 27(48):6695-703.
https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2009.08.091
5. Ramos I, Alonso A, Marcen JM, Peris A, Castillo JA, Colmenares M, Larraga V. Heterologous prime-boost vaccination with a non-replicative vaccinia recombinant vector expressing LACK confers protection against canine visceral leishmaniasis with a predominant Th1-specific immune response. Vaccine 2008, 26(3):333-44.
https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2007.11.021
6. Ramiro MJ, Zárate JJ, Hanke T, Rodriguez D, Rodriguez JR, Esteban M, Lucientes J, Castillo JA, Larraga V. Protection in dogs against visceral leishmaniasis caused by Leishmania infantum is achieved by immunization with a heterologous prime-boost regime using DNA and vaccinia recombinant vectors expressing LACK. Vaccine 2003, 21(19-20):2474-84. https://doi.org/10.1016/s0264-410x(03)00032-x
